Cytotec

Cytotec - syntetický analog prostaglandinu E₁ poskytovat cytoprotektivní a protivředové působení.

forma uvolnění a složení

Cytotec léková forma - tablety (10 v bublinových jednotkách 1, 2, 3 nebo 5 blistrové balení.).

Aktivní složka léčiva - misoprostol ve svém 1 tableta obsahuje 0,2 mg.

Pomocné složky: mikrokrystalická celulóza, ricinový olej, hypromelóza, karboxymethylškrob sodný, lehký anhydrid kyseliny křemičité.

indikace

• Prevence žaludečních vředů u pacientů se zvýšeným rizikem vzniku vředů v období aplikace nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID);
• Léčba žaludečních vředů a akutní vřed 12 duodenální vřed;
• Léčbě žaludečních vředů, ať se nacházejí kdekoli;
• Ukončení těhotenství v časných stadiích (až do 42 dnů nepřítomnosti pouze menstruatsii- v kombinaci s mifepristonu).

kontraindikace

• Zánětlivého onemocnění střev,
• enteritis;
• Vyjádřeno lidských jater;
• Závažné poškození ledvin;
• hypotenze;
• Porušení mozkové cirkulace;
• Při plánování těhotenství;
• Těhotenství nebo podezření na ni;
• kojení;
• před menopauzou;
• Věk do 18 let;
• Přecitlivělost na misoprostol a / nebo pomocných přísad.

Podle zvláštní dohled během léčby by mělo být u pacientů, kteří byli diagnostikováni: hypotenze, ischemická choroba srdeční, cévní mozková organické patologie, akutní onemocnění periferního a cerebrálního oběhu, koronarokardioskleroz, epilepsie, průjem, enterokolitida, zvýšená citlivost na prostaglandiny nebo jejich analogy.

Dávkování a způsob podání

Cytotec se užívá perorálně s jídlem, po jídle a před spaním.

Pro léčení vředových onemocnění zažívacího traktu (GIT) a zánět žaludku s slizniční eroze podaného léčiva v denní dávce 0,8 mg, pro profylaxi ulcerativní léze gastrointestinálního traktu - 0.4-0.8 mg. Multiplicity příjmu - 2-4x denně.

Pacienti užívající NSA, je doporučeno, aby se Cytotec celou dobu léčby s jejich aplikací. Při zhoršení vřed 12 duodenálního vředu trvání léčby - 1 měsíc, následuje endoskopie. Je-li nalezen neúplný zjizvení prodloužit kurz po dobu 1 měsíce.

nežádoucí účinky

• Trávicí systém: bolest břicha, nevolnost, zvracení, nadýmání, průjem nebo zácpa;
• Reprodukční systém: polimenoreya, bolestivou menstruaci, metroragie, bolest břicha, způsobené kontrakcemi myometria;
• alergický reakce: kožní vyrážka, svědění, angioedém;
• Ostatní: únava, slabost, změny tělesné hmotnosti tela- ve vzácných případech - křeče (většinou u žen před a po menopauze).

Předávkování Příznaky: bolest v nadbřišku, průjem, horečka, bradykardie, třes, záchvaty tachykardie, hypotenze, pomalé reakční rychlosti, ospalost, konvulzivní poruchy. Léčba - symptomatická.

Upozornění

Ženy ve fertilním věku před předepsáním léku byl v séru těhotenské testy - musí zůstat záporná během 2 týdnů před podáním žádosti o Cytotec a začít brát to může být 2-3 dny normální menstruace.

Misoprostol má stimulační účinek na tón dělohy, což může způsobit spontánní potrat, takže celková doba léčby musí používat spolehlivou metodu antikoncepce.

V případě, že indikace pro Cytotec je potrat, pak lék je pouze v kombinaci s mifepristonu a to pouze ve specializovaných zdravotnických zařízení pod dohledem lékaře s příslušným zdravotním vzděláním. Musí být poskytnuty za účelem, je-li to nezbytné, měli možnost poskytnout nouzové gynekologické, chirurgické a transfuzní podporu.

Během 1 týdne po ukončení léčby by neměl být brán aspirin či jiná nesteroidní antirevmatika.

lékové interakce

Antacida snížení koncentrace misoprostol v krevní plazmě.

Při použití v kombinaci s Cytotec hliníku nebo hořčíku, obsahující antacida může způsobit průjem nebo zesílení.

Misoprostol zvyšuje závažnost vedlejších účinků indometacinu a diklofenaku.

Cytotec může snižovat antikoagulační účinek acenokumarol.

Podmínky skladování

Skladovat při teplotách do 30 ° C

Doba použitelnosti - 3 roky.