Ranitidin

Ranitidin - syntetická droga, pomáhá snižovat sekreci žaludečních žláz, se týká blokátorů histaminových H2-receptorů. Je to pro léčbu vředů 12-dvanácterníku a žaludku, aby se zabránilo opakování a prodloužit období remise.

forma uvolnění a složení

Ranitidin je vyroben ve formě:

• Kulaté, potahované tablety, bikonvexní tablety světle oranžové barvy, které zahrnují 150 nebo 300 mg hlavní složky - hydrochloridu ranitidinu. Další složky jsou uvedeny: hypromelóza, kukuřičný škrob, Kollidon VA-64, oxid titaničitý, MCC, propylenglykol, stearát hořečnatý, koloidní oxid křemičitý, ethyl-celulóza, polyethylenglykol 6000, laurylsulfát sodný, žluté barvivo „slunce“. Realizováno pomocí 10 tablet v blistrech, vnořené 2, 3, 4 nebo 5 kusů papíru do svazku;
• Transparentní bezbarvý nebo světle žlutý injekční roztok zabalen do ampulí po 2 ml, obsahující 50 mg účinné složky. Další složky: Dihydrogenfosforečnan draselný, voda pro injekce, chlorid sodný, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného. Ampule s roztokem 10 kusů prodaných v papírových krabicích.

indikace

Podle návodu k antiulcerózum ranitidinu se doporučuje k léčbě:

• Refluxní ezofagitidy (zánět jícnu, způsobené tím, že je zasažen obsahu žaludku), erosivní ezofagitidy (eroze sliznice jícnu);
• 12 ulcerace duodena a žaludku (během exacerbace);
• Symptomatická vřed horního gastrointestinálního vyvolal NSAID, stresující podmínky, onemocnění vnitřních orgánů;
• Zollinger-Ellisonův syndrom (kombinace benigních nádorů slinivky a žaludečních vředů).

Jako preventivní opatření Ranitidin je určen k prevenci:

Video: (2015) De-Nol - reálná ochrana proti vředy a gastritidu

• Vzhledy stresu a pooperačních vředů zažívacího traktu;
• Exacerbace ulcerativní léze gastrointestinálního traktu;
• Development Mendelsonova syndrom (penetrace trávicí šťávy do dýchacích cest v průběhu chirurgických zákroků prováděných v celkové anestézii);
• recidiva krvácející horního gastrointestinálního traktu.

kontraindikace

Použití Ranitidin je kontraindikován:

Video: Hemofarm - ranitidin TVC

• Když přecitlivělý jednotlivé složky prostředku;
• Těhotné a kojící ženy;
• Děti do 12 let.

S velkou opatrností užívat lék v přítomnosti:

• Ledvin a jater lézí;
• Akutní porfyrie (včetně informací v historii);
• Cirhóza.

Způsoby použití a dávkování

Ranitidin tablety podle návodu, neměl by se polykat celé s trochou tekutiny, stiskl malé množství vody.

Dávka je stanovena individuálně ošetřujícím lékařem, obvykle v léčbě vředů 12 dvanáctníku a žaludku u dospělých a dospívajících nad 12 let znamená 0,15 g dvakrát denně (ráno a večer), nebo 0,3 g jednou v noci. V případě potřeby může být dávka zdvojnásobil - 0,3 g 2 krát denně, 4-8 týdnů kurz trvá.

Pro prevenci recidivy léku přijatého jednou před spaním 0,15 g v průběhu celého roku pravidelné endoskopické kontroly (každé 4 měsíce). Při léčbě syndromu podávání Zollinger-Ellisonova ranitidinu podává v dávce 0,15 g třikrát denně, maximální denní dávka - 0,9 g během léčby, stres a pooperační vředy znamená předepsaný ve stejné dávce dvakrát denně po dobu 28-56 dnů vředy způsobené NSAID - po dobu 8-12 týdnů.

Intravenózní podávání přípravku kapalné formě je pomalé (ne méně než 5 minut) v dávce 50 mg rozpuštěné v 0,9% roztok chloridu sodného nebo 5% dextrózy na 20 ml. Ranitidin roztok intravenózně podáván při 25 mg / h po dobu dvou hodin, opakované injekce mohou být podávány každých 6-8 hodin podle potřeby. Intramuskulárně prostředky předepsané 3-4 krát denně po dobu 50 mg.

nežádoucí účinky

Použití ranitidinu, podle pokynů může být někdy doprovázen výskytem:

• průjem, nevolnost, zácpa, sucho v ústech, zvracení, bolesti břicha;
• Trombocytopenie, agranulocytóza, leukopenie, pancytopenie, imunitní hemolytická anémie;
• ospalost závrať, únava;
• Snížení krevního tlaku, bradykardie, arytmie;
• gynekomastie, amenorea, hyperprolaktinémie, snížené libido, impotence (Při dlouhodobém užívání vysokých dávek);
• Zhoršení zrakových funkcí, paréza ubytování;
• kopřivka, angioedém, vyrážka, bronchospasmus, anafylaxe, erythema multiforme.

V extrémně ojedinělých případech, podání ranitidinu může vyvolat vývoj: akutní pankreatitida, cholestatické, hepatocelulární nebo smíšené hepatitida, hučení v uších, podrážděnost, zmatenost, a halucinace (nejčastěji vidět ve stáří nebo vážně nemocného), myalgie, artralgie, alopecie, atrioventrikulární blok.

Upozornění

Vzhledem k tomu, ranitidin terapie může maskovat příznaky zhoubných onemocnění zažívacího ústrojí, než je nutné samozřejmě vyloučit pravděpodobnost nutnosti onkoporazheny žaludku, jícnu či dvanáctníku 12 let.

Během léčby se nedoporučuje řídit auto nebo jiné složité mechanismy.

analogy

Prostřednictvím analogů zahrnují léčiva: Zoran, Ranisan, Gistak, Rantak, Ranitidin Acre, Ulran, Atsilok, ranitidin-AGOS, Ranigast, Zantin, Ranitidin-Verein, Ranitin, Ulkodin.

Podmínky skladování

Ranitidin je třeba skladovat v temnu, v dosahu dětí, s teplotou vzduchu pod 26 ° C

Doba použitelnosti tablet a řešení - 24 měsíců.