Keppra

Keppra - antiepileptikum, což je derivát pyrrolidonu.

forma uvolnění a složení

Léčivo je vyroben pro orální podávání ve formě tablet a roztoku. Tablety Keppra dávka 1 g, 500 nebo 250 mg, oválné, bikonvexní, potahované tablety, umístí na 10 kusů v blistrech obsažených v kartonových obalech. Každá tableta v závislosti na dávce může obsahovat 1000, 500 nebo 250 mg účinné látky - levetiracetamu. Zbývající složky Keppra zastoupeny: stearan hořečnatý, makrogol 6000, sodná sůl kroskarmelózy, oxid křemičitý, mastek, oxid titaničitý.

Video: Přenos drog z PBC pro děti s epilepsií. DNI. TV CB-DNI Issue 507

Keppra roztok byl bezbarvý a průhledný, naplněná 300 ml vialce ve tmě, sada obsahuje také měřicí injekční stříkačky. V 1 ml roztoku obsahuje 100 mg levetiracetamu, pomocné složky jsou monohydrát kyseliny citronové, propylparaben, methylparaben, citrát sodný, glycyrrhizinát amonný, 85% glycerol, acesulfam draselný, hroznové aroma, čištěná voda.

farmakologické účinky

Keppra je antikonvulzivní a antiepileptikum, jeho chemické složení je významně odlišný od jiných antiepileptik. V okamžiku, kdy akční jeho účinné složky - levetiracetam není zcela znám, ale je stanoveno, že nebrání procesu šíření nervových impulsů. Bez narušení normální přenos nervových vzruchů Keppra inhibuje neuronální manifestaci epileptiformní záblesků. Aktivní působení léčiva zaměřen jak fokální a generalizovaných záchvatů na. Při uplatňování Keppra, názory, zlepšení pacient pozorován ani po 2 dny po zahájení léku.

Indikace

Lék Keppra, na základě pokynů uvedených pro použití adjuvantní terapie v těchto lézí:

Video: Jak Keppra XR® (levetiracetam) Works

• Parciální záchvaty se sekundární generalizací nebo bez dospělých a dětí, kteří jsou nemocní epilepsie: Děti starší než 1 měsíc jmenovaný roztok po dobu 4 let - povoleno používání tablet;
• Myoklonických záchvatů u juvenilní myoklonické epilepsie u dospělých a dětí starších než 12 let;
• Primárně generalizovaných záchvatů, křečovité charakter idiopatické generalizované epilepsie u dětí starších než 12 let a dospělých pacientů.

Rovněž v souladu s pokyny, Keppra mohou být přiřazeny k monoterapii parciálních záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní u pacientů starších než 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií.

kontraindikace

Jak je uvedeno v návodu, Keppra se nedoporučuje pro použití u:

• Přecitlivělost na lék;
• Věku 16 let při jmenování Keppra pro monoterapii;
• Období kojení;
• Narušení metabolismu fruktózy;
• Použití řešení - pro děti do 1 měsíce, využijte formulář tabletu - do 4 let (adjuvantní terapie).

V případě neexistence dostatečných údajů o bezpečnosti, používání přípravku Keppra v těhotenství, lék se nedoporučuje v této době, výjimky jsou možné pouze v případě nouze. Také se zvýšenou opatrností prostředky použity k vážnému poškození jater, selhání ledvin, u pacientů ve věku nad 65 let.

Video: Keppra

Dávkování a způsob podání

Léky užívá perorálně dvakrát denně, bez ohledu na jídlo. Lék se musí užívat s dostatečným množstvím tekutiny, Keppra dávka u pacientů starších než 16 let je ekvivalentní 500 mg za den a je rozdělena do dvou stejných dávek. V závislosti na indikaci a na stupni Keppra snášenlivosti, může být dávka zvýšena po 14 dnech až 1000 mg na den (jednotlivá dávka se rovná 500 mg). Zvýšení dávky na 500 mg každé 2 týdny, je možné, ale maximální přípustná denní - by neměla překročit 3 g starší pacienty a osoby trpících selháním ledvin nebo vážná poškození jater, vyžadují úpravu dávkování.

Děti ve věku 1 až 6 měsíců ve formě roztoku Keppra podává v denní dávce 7 mg na 1 kg tělesné hmotnosti dvakrát denně. Následně, je-li to nezbytné, je možné zvýšit každé dva týdny na 7 mg / kg, maximální dávka nižší než 21 mg na 1 kg tělesné hmotnosti, 2 krát denně. U dětí než šest měsíců do 16 let a hmotnosti 50 kg léčba začíná Keppra denní dávce 10 mg / kg rozdělená do dvou stejných dávek. Pak se nechá postupně zvýšení dávky na 30 mg / kg dvakrát denně.

nežádoucí účinky

Podle názoru Keppra pacientů léčených tímto nástrojem můžete způsobit nevolnost, bolesti břicha, průjem, anorexie, závrať, bolesti hlavy, slabost, ospalost, amnézie, poruchy rovnováhy, emoční labilita, poruchy paměti, snížení koncentrace, agresivita, třes, ataxie, křeče, poruchy osobnosti. Ve vzácných případech, kterým Keppra také poznamenat, vzhled ztráta hmotnosti těla, hepatitidy, zánět slinivky břišní, alopecie, erythema multiforme, parestézie, halucinace, zmatenost, pokusy o sebevraždu nebo sebevražedné myšlenky.

Upozornění

Při ukončení terapie zrušení Keppra by měla být provedena v několika fázích, čímž se snižuje na dospělou osobu denní dávky každé 2-3 týdny do 500 mg, pro děti - méně než 10 mg / kg.

kdy depresivní příznaky nebo sebevražedné myšlenky je nezbytně nutné navštívit lékaře.

Při přijímání Keppra se doporučuje, aby se vzdal kontroly a silniční práce, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost reakcí.