Rakovina kostí

Video: Jak k léčbě rakoviny kostí. Přehled předpis.

rakovina kostí - rakovina je nemoc, která postihuje lidské kostry. Za primární typu nádorů je vzácný (podíl celkového počtu nádorů různých dat nepřesahuje 1-1,5%).

Rakovina primární typ kosti mohou vznikat:

Video: Program "zdraví" 17.ledna 2010 (revmatoidní artirt, rakovina kostí, to neumírá)

• Kostních buněk (osteogenní sarkom, parostalnaya sarkom, maligní osteoblastom);
• Vzhledem k tomu, buňky chrupavky (chondrosarkom);
• Z vláknitých buňky pojivové tkáně (fibrosarkomu);
• Buňky kostní dřeně (angiom, lymfom, Ewing) otok.

Nicméně, mnohem častěji diagnostikována nemoc vedlejší typ. Příčinou této formy rakoviny kostí - metastázy, pronikající do kosterního systému těla ostatních dříve postižených orgánů.

Onemocnění se vyskytuje převážně u mladých lidí ve věku do 30 let (asi 60% všech případů rakoviny v kostech). Některé druhy se vyskytují především u dětí a dospívajících mladších než 15 let (např osteosarkom, jejíž rozvoj je obvykle spojena s aktivním růstu kostí). Starší lidé mají rakovinové buňky nejčastěji postihuje kosti lebky.

Rakovina může dojít v jakékoli kosti absolutně kostry, ale ve většině případů nádor lokalizován v dlouhých kostí (stehenní, holenní velké i malé, rameno) v 20% případů - v rakovinných plochých kostí (kosti a kyčelní kostí hrany).

Příčiny rakoviny kostí

Moderní medicína nemůže dát přesnou odpověď na otázku, proč je rakovina kostí, ale odborníci uvádí řadu faktorů, které mohou zvýšit riziko vzniku tohoto onemocnění:

• Nemoc předcházející zranění údu (může podporovat rozvoj rakoviny, ale tento faktor není zobrazeno přesně);
• Chronické zánětlivé onemocnění kostí (například Pagetova choroba);
• Genetické mutace dědičné povahy;
• Ionizující záření;
• Dlouhodobý kontakt s chemickými látkami s karcinogenní účinky (např, berylium, radioaktivní fosfor, cesium, stroncium, radium, atd);
• Věk (nejčastěji onemocnění se vyskytuje u dětí a mladých lidí ve věku 17-18 let);
• Výška (někteří odborníci tvrdí, že souvislost mezi růstem a vývoj dítěte by měl osteosarkomu);
• pupeční kýla v dětství. Podle statistik, Ewingův nemoc je třikrát větší pravděpodobnost vzniku u dětí narozených s pupeční kýlou. Důvodem tohoto vztahu není dosud přesně identifikován;
• dostupnost retinoblastom - vzácná forma rakoviny sítnice, která se vyvíjí u malých dětí z embryonální tkáně původu (dětí s touto formou rakoviny mají vyšší pravděpodobnost vzniku rakoviny kostí);
• Pohlavní identity (od nádoru v kostech mužů jsou častější než u žen);
• Etnického původu (Afričtí Američané mají nemoc se vyvíjí méně často než Evropané).

A přesto, že ve většině případů je mechanismus vzniku a rozvoje onemocnění zůstává neznámá.

Příznaky rakoviny kostí

Hlavními symptomy jsou bolest kostí rakovina k tvorbě lézí v lézi tkáně nádorů, narušení normálního fungování končetin.

Video: Léčba rakoviny kostí v Izraeli

Jedním z prvních příznaků rakoviny kostí je bolest. V časných stádiích onemocnění, není výslovně charakter, fuzzy lokalizace probíhá spontánně a rychle zmizí. S progresí onemocnění bolest je stále delší a nezastaví ani v případě úplného znehybnění končetiny. Charakteristickým rysem onkologické bolesti spojené s kostní je, že jsou zesíleny v noci, ve stejné dopad na kvalitu pacientova spánku.

Růst nádoru se postupně vede k deformaci na postiženou oblast těla kolem obrysů nebo deformace končetiny. Ve většině případů je otok okolních měkkých tkání. Sondování postiženou oblast odhaluje statickou novotvar, který v některých případech může být velmi bolestivé. Typicky, teplota kůže v oblasti rakoviny, než v jiných oblastech těla. To je známkou úniku zánětlivého procesu. Tato skupina příznaků rakoviny kostí dochází obvykle po 2-3 měsících od okamžiku bolesti.

V případě, že nádor dosáhne značné velikosti, kůže nad ní výrazně tenčí a stane světle odstín, je snadno viditelný síť rozšířených cév.

Pokud je nádor nachází v okrajové oblasti kortikální kosti omezován pohyb přilehlý k ní kloubu a v důsledku toho, proces zakrňujícího svalů začíná.

Jako komplikace nemoci může dojít k patologické zlomeniny, které se někdy vyskytují v důsledku i drobným poškozením.

Dalšími příznaky rakoviny kostí jsou příznaky, které jsou společné pro všechny rakoviny:

• anémie;
• únava;
• Snížená schopnost pracovat;
• Nevysvětlený úbytek hmotnosti (až do kachexie);
• Horečnaté onemocnění;
• Pocení (zejména v noci);
• nevolnost, zvracení, výskyt bolesti břicha, zmatené vědomí (tyto příznaky jsou důsledkem rakoviny kostí hyperkalcémie - zvýšení hladiny vápníku v krvi v důsledku úderu vápníku z kostí do krve), atd.

diagnóza nemoci

Tyto metody jsou používány k diagnostice rakoviny kostí:

• biopsie;
• MRI kosti a okolní tkáně;
• kostní skenování;
• rtg vyšetření;
• Stanovení hladin vápníku v krvi;
• Test pro stanovení hladiny alkalické fosfatázy izoenzym;
• Test na parathormon.

Kost léčba rakoviny

rakovina kostí má řadu charakteristických rysů, které jsou rozhodujícími faktory při výběru vhodného způsobu léčby.

Za prvé, nádor v kostech mají nízkou citlivost na účinky radioterapie. Proto se při léčbě rakoviny kostí, tato metoda se používá jen zřídka.

Za druhé, nádor začne metastazovat velmi brzy a rychle. Proto před chirurgickou léčbu pacienta s rakovinou kostní je předepsána chemoterapii, která sníží množství nádorových buněk a snížení velikosti nádoru. Po operaci si vyžádalo druhé kolo chemoterapie.

Ohromnost operace závisí na fázi, při níž bylo onemocnění diagnostikováno. Je velmi často zachránit končetiny pacienta není možné.

rakovina kostí - předpověď

V případě rakoviny kostních výstupků pro pacienta závisí na tom, jak rychle se detekuje nemoc a jak správná léčba bude.

Izolovaná, bez metastazující rakovina kostí není příčinou smrti pacienta. Přežití v tomto kroku je 75-80%.

Později se toto onemocnění je doprovázeno procesem metastáz. V tomto případě, metastáz rakoviny kostí vliv přilehlé a vzdálené tkáně a orgány, šíří po celém těle. V této fázi je rakovina kostí přežití prognózu pacientů není vyšší než 40%.