Hiberiks

Video: Vakcína Pentaxim

Hiberiks - vakcína určená k prevenci onemocnění způsobeného Haemophilus influenzae typu B. Je vyráběna ve formě lyofilizátu pro přípravu roztoku pro subkutánní a intramuskulární podávání.

Farmakologický účinek Hiberiksa

V souladu s pokyny k Hiberiksu, současná příprava aktivní složka se čistí kapsulární polysacharid izolovaný z kmene HIB (Haemophilus influenzae typu B) a konjugovaná na tetanický toxoid (v množství asi 30 mcg). Pomocné látky obsažené v kompozici podle lyofilizátu vyčnívá laktózy (jako stabilizátor), rozpouštědlo je roztok 0,9% chloridu sodného.

Hiberiks je lék, který se používá pro vakcinaci, aby se zabránilo rozvoji onemocnění způsobených Haemophilus influenzae typu B. Nástroj nechrání proti bakteriální meningitidě, a chorob, které mohou být způsobeny jinými typy Haemophilus influenzae.

indikace Hiberiksa

Hiberiks předepsán pro prevenci infekcí Haemophilus u dětí ve věku 1,5 měsíců až 5 let.

Dávkování a způsob podání

V případě, že počátek očkovací účtu pro věk dítěte od 6 týdnů do 6 měsíců, kurz se skládá ze tří dávek s intervalem:

• 1 měsíc (obvykle injekci od 2 do 4, nebo 3-5 měsíce);
• 1,5 měsíce (očkování se provádí v 3,4,5 a 6 měsíců);
• 2 měsíce (2, 4 a 6 měsíců.).

Revakcinace se provádí jednou v druhém roce života.

Očkovaných Hiberiksom provést současně s očkováním černý kašel, tetanus, obrna a záškrt.

V případě, že počátek očkovací účtu k věku dítěte po 6 měsících, kurz se skládá ze dvou vakcinací, což v intervalu 1 měsíce. Tento přípravek se doporučuje podávat současně s vakcínou proti zarděnky, příušnice a spalničky. Revakcinace se provádí jednou v druhém roce života dítěte (např, ve věku 18 měsíců).

Děti od 1 roku do 5 let, jakmile se vakcína aplikuje.

Lék je určen pro podávání intramuskulární injekcí. Děti s poruchami srážlivosti krve a vakcíny trombocytopenie se podává subkutánně.

Roztok byl připraven těsně před vakcinací. Do lahvičky obsahující lyofilizát se k ní přidán rozpouštědlo se dodává v množství 0,5 ml na 1 dávka Hiberiksa, načež se míchá po dobu 1 minuty, aby se obsah úplně nerozpustí. Látka se extrahuje a sterilní jehly a stříkačky za přísných aseptických.

Nežádoucí účinky Hiberiksa

V podrobné lékařské Hiberikse uvedeno, že na místě podání vakcíny může být menší zarudnutí, otok a bolest, která spontánně zmizí během 48 hodin.

Při nanášení také možné horečka drog, úzkost, ztráta chuti k jídlu, zvracení, průjem, angioedém, mdloby, ospalost, křeče, apnoe, kožní vyrážka, kopřivka.

kontraindikace

Hiberiks není předepsán pro pacienty, kteří jsou pozorovány:

• vývoj alergický Reakce při opakovaně podávány vakcíny Haemophilus influenzae typu B;
• Přecitlivělost na lék;
• Tetanický toxoid;
• virus imunodeficience osoba;
• Respirační a střevní infekce v jednoduchým způsobem, který je doprovázený horečkou;
• Chronická onemocnění v akutní fázi;
• Akutní onemocnění infekční a neinfekční.

předávkovat

V přehledu Hiberikse předávkování drogami zpráv tam.

analogy Hiberiksa

Pro účinné látky je analogový Hiberiksa Act-HIB.

Video: Z očkování Pentaxim uplynulém měsíci zemřel tři děti

doplňující informace

Se zvýšením tělesné teploty na pozadí střevních nebo respiračních infekcí očkování lze provádět pouze po normalizaci.

Při zhoršení chronického onemocnění vakcína je možné nejdříve 1 měsíc po vymizení všech příznaků.

Vzhledem k tomu, případů anafylaktické reakce u pacienta po dobu 30 minut po očkování by měl být pod dohledem lékaře, byly zaznamenány.

Během 48-62 hodin po vakcinaci, předčasně narozené děti by měli sledovat jejich dýchací funkce.

V lékárnách lék je uvolňován na předpis.

A dodací podmínky

Pokyny k Hiberiksu uvádí, že lék by měl být skladován ve tmě, v pohodě a mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti rozpouštědla - 5 let, a vakcína - 3 roky.