Artrozan

Artrozan - selektivní nesteroidní protizánětlivé léčivo, má analgetický účinek. Vyrábí se ve formě roztoku pro intramuskulární injekci, a tablety.

Farmakologický účinek Artrozana

V souladu s pokyny na Artrozanu, aktivní složka proudu přípravy všech forem uvolňování je meloxikam. Pomocné látky vstupující do složení tablet Artrozan, působí koloidní oxid křemičitý, povidon, bramborový škrob, stearát horečnatý, citrát trisodný a monohydrát laktózy. Další složky roztoku pro injekce jsou Artrozan roztok 1M hydroxidu sodného, ​​chlorid sodný, glycin, glykofurol, poloxamer 188, voda na injekce.

Artrozan znamená derivát kyseliny enolievoy patří do třídy oxikamů. To má analgetické a antipyretické vlastnosti.

Mechanismus účinku léku v důsledku inhibice syntézy prostaglandinu selektivním otupení enzymové aktivity cyklooxygenázy-2 při zánětu.

Při orálním Artrozan dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Aktivní složka je dokonale se váže na krevní proteiny a proniká do krve tkáňové bariéry. Artrozan metabolizován v játrech za vzniku čtyři aktivní metabolity. Vylučován ledvinami a střev. Doba meloxikam úplné odstranění organismu je 30-40 hodin.

indikace Artrozana

Lék je indikován k symptomatické léčbě degenerativních onemocnění a zánětlivých svalově-kloubního systému, které jsou doprovázeny bolestivých syndromů. Patří mezi ně:

• osteochondrosis;
• Bechtěrevova nemoc (Bechtěrevova choroba);
• Revmatoidní artritida;
• Artróza.

Způsoby aplikace a dávkování Artrozana

Injekce Artrozan podáván 1 krát denně během prvních 2-3 dnů léčby a poté přenesena na perorální formy léčiva. Doporučená denní dávka pro intramuskulární podávání 7,5 nebo 15 mg v závislosti na závažnosti onemocnění a stavu pacienta. Pro lidi s těžkým selháním ledvin, kteří jsou na hemodialýze, denní dávka Artrozan roztok by neměl překročit 7,5 mg.

Video: Bolest kolene artróza nebo artritida kolena. Jak se odlišit? Bubnovsky

Artrozan 1 tabletu jednou denně s jídlem, bez žvýkání nebo drcení. Maximální denní dávka léku by neměla překročit 15 mg. Artróza při 7,5 mg, v nepřítomnosti terapeutickém účinku dávku zvýšit na 15 mg za den. Pro léčbu revmatoidní artritidy Artrozan podává v denní dávce 15 mg, která se po zlepšení pacienta je snížena na 7,5 mg. V ankylozující spondylitidy je denní dávka je 15 mg.

Nežádoucí účinky Artrozana

Podle názorů, může Artrozan vyvolat nežádoucí účinky podle tělesných systémů:

• Gastrointestinální trakt: nadýmání, zácpa, bolest břicha, průjem, nevolnost, zvracení, dyspeptický účinky;
• hematopoeza: anémie, vzácně - trombocytopenie a leukopenie;
• Kardiovaskulární systém: periferní edém, vzácné - zrudnutí obličeje, bušení srdce, zvýšený krevní tlak;
• Centrální nervový systém: bolest hlavy, závrať, poruchy spánku;
• Močový systém: hypercreatininemia, zvýšené koncentrace urey.

Během terapie Artrozanom Uživatel může také kožní alergický reakce (vyrážka, zarudnutí, vyrážka, svědění, otok, alergické vaskulitida), Bronchospasmus, rozmazané vidění, horečka, zánět spojivek, zvýšená fotosenzitivita.

kontraindikace Artrozana

Kontraindikace Artrozanu, v souladu s pokyny jsou následující:

• Zvýšená citlivost na léčiva;
• Těžké jaterní a renální selhání;
• hemofilie;
• Zánětlivé střevní onemocnění a ulcerózní;
• Gastrointestinální krvácení;
• Dekompenzované srdeční selhání;
• hyperkalémie;
• Cerebrovaskulární krvácení;
• Doba, po koronární tepny bypass;
• Bronchiální astma;
• Těhotenství a kojení.

Artrozan injekce se nedoporučuje pro použití u dětí a dospívajících ve věku do 18 let, tablety Artrozan - do 15 let.

Bezpečnostní opatření předepisující starších pacientů.

předávkovat

V přehledu Artrozane hlásil, že předávkování léku může být pozorována zástava dechu, asystolii, jater a selhání ledvin, krvácení ze zažívacího traktu, bolest břicha, nevolnost, poruchy vědomí, zvracení.

analogy

Chemické složení a terapeutické analogy účinek jsou Artrozana Amelotex, Lem, Artrozan, Matara, Melox, Melokan, Meloxicam.

Video: №9 Mydocalm

doplňující informace

Pokyny k Artrozanu ukázaly, že roztok se udržuje a tablet musí být v tmavém, chladném, suchém a dosah dětí.

Propuštěn z lékáren v režimu OTC.

Doba použitelnosti - 2 roky.