Amyloidóza - příznaky a léčba. Amyloidóza ledvin, kůže, plíce

Video: Ledvina Léčba - Moderní chirurgická léčba rakoviny ledvin

Video: Ledvina Léčba - Litotrypse v močovodu

V případě, že pacient má primární a sekundární amyloidóza, ke snížení produkce amyloidu může provést odstranění sleziny. Další léčba tohoto onemocnění se používá imunosupresivní léky a kortikosteroidy, protože mohou inhibovat produkci proteinu a imunitní biologickou odpověď. Při léčení časných stádiích sekundární amyloidózy může získat pozitivní výsledek, tak při léčbě tuberkulóza nebo osteomyelitida amyloidóza příznaky vymizí. Predikce léčba onemocnění závisí na rozsahu základního onemocnění, povahy komplikací a intenzitě léčby. V případě nepříznivého průběhu onemocnění, pacientův smrt může nastat v důsledku selhání srdce nebo ledvin z vyčerpání.

renální amyloidóza

Výskyt renální amyloidóza je charakterizována poruchou metabolismu bílkovin a sacharidů a extracelulární depozice amyloidu v tkáně ledvin. To znamená, že komplex protein-polysacharid sloučeniny, která vede ke zhoršené funkce ledvin. Nejčastěji renální amyloidóza se vyskytuje s rozvojem nefrotického syndromu, to znamená, že jsou otoky, proteinurie, Dysproteinemia a hypercholesterolémie, jako důsledek onemocnění může vést k chronickým selháním ledvin. Diagnostika renální amyloidózy, abychom pomocí analýzy moči a krve coprogram prováděné ultrazvukovém vyšetření ledvin a biopsie. Během léčby onemocnění ledvin lékař předepíše dietu, farmakoterapie, a provádí korekci primárních poruch. Ve vážnějších případech vyžadují transplantaci ledvin a hemodialýzu.

Video: Ledvina Léčba - Modlitba za uzdravení z močových kamenů

amyloidóza kůže

Kůže amyloidóza je charakterizována ukládáním amyloidu v tkáních, a je doprovázen atrofie parenchymu. Funkční poškození tkání a roztroušené sklerózy. K dispozici jsou dva typy amyloidózy kůže, systémový amyloidóza je primární a sekundární systémové amyloidózy, která se vyvíjí na výsledku chronických onemocnění, jako je plicní tuberkulózy, chronická nephrosonephritis, difúzní onemocnění pojivové tkáně nebo chronickou pyoderma. Onemocnění je doprovázeno kolapsu a hnisání tkáně nebo projev mnohočetného myelomu.

Když je nejvážnější forma nemoci dochází k systemické amyloidózy, primární, tj Abercrombie syndrom, který se vyznačuje tím, ukládáním amyloidu v orgánech nebo tkáních mesenchymálního původu, je ledviny, játra, slezina, střeva, srdce a nadledvinek. Možné kožní změny jsou polymorfní povaze tohoto purpury, papuly, petechie, nádor, uzliny, poykilodermii, nádory, plaketa, alopecie, sklerodermopodobnye změny a ksantomopodnye nažloutlé plaků.

amyloidóza light

V důsledku hnisající, chronické procesy v těle, často se vyskytující poruchy metabolismu bílkovin, kvůli tomu, co se děje amyloidózy vnitřních orgánů, což je, že tkáň je uložen amyloid těla. Proto mezi postižených orgánů, jsou plíce, ale film může převládat příznaky onemocnění, které jsou spojené s poškozením jater, ledvin a sleziny.

Amyloidóza světlo působí jako rozptýlené a změny v parenchymu plicní tkáni a onemocnění může být omezeno na lokalizaci v jednom z průdušek, takže v tomto případě jsou nádorové symptomy. Během histologické studie ukázala, že v počátečním období, podrobí patologický proces stěny bronchiální a plicní cévy nebo tkáně okolobronhialnaya. Existují případy, kdy kvůli amyloidózou sekcí se mohou objevit hlavní průdušky časté krvácení. A při této příležitosti pacienta resekci plic.