Downův syndrom: Analýza rizika Downova syndromu

Video: Elena Malysheva. Downův syndrom

Muži věk nemá žádný vliv na narození dítěte s Downovým syndromem. Lékaři to připisují skutečnosti, že vajíčko je tvořen u ženy s jejím narozením, že je v plenkách. Proto se v průběhu celého života, vajíčko hromadí nemocí a dopady negativních faktorů v životě ženy. To ovlivňuje vše od ekologie, končit nemoc.

Jaké jsou příznaky Downova syndromu u dítěte?

Zejména děti, uvidíte nějaké neobvyklé chování. Může to být jak fyzické nedostatky a nedostatečnou odpověď na to, co se děje. Téměř vždy u dětí s Downovým syndromem jsou onemocnění srdce, ledvin, zažívacího traktu a centrálního nervového systému a mozku.

25% dětí narozených s Downovým syndromem umírá během prvního roku života v důsledku nemoci neslučitelné se životem.

Ohledu na to, v jaké podobě bude proudit demence - v lehké nebo těžké, záleží na tom, jak vzdělaný to dítě. Pokud od prvních dnů života potřebuje dítě, které mají být vyvinuty, a to nejen psychicky, ale i fyzicky. Speciální metody pomoci dětem, aby se přizpůsobily společnosti, a dokonce i získat vzdělání. Správný přístup v oblasti vzdělávání pomáhá dětem komunikovat se svými vrstevníky, aby získali znalosti a učit se. Zvláštní děti mohou snadno naučit jednoduché povolání, a dokonce i práci.

Lidé s Downovým syndromem v průměru dožívají 50 let. Nicméně, oni mohou najít partnera a rodí naprosto zdravé děti.

Screening pro dítě s Downovým syndromem

Pochopit a přijmout dítě s Downovým syndromem žena může během těhotenství. To se provádí pomocí ultrazvuku, analýzu krve a screening. Speciální počítačový program může vypočítat genetický kód svého dítěte a uvádí pravděpodobnost, že riziko, že zvláštní dítě.

Díky screeningu lze identifikovat embryo s Downovým syndromem v prvních týdnech těhotenství.

Ženy, které jsou registrovány na předporodní kliniku, klasifikovat ze zdravotních důvodů k těm, kteří jsou vystaveni zvýšenému riziku zóně, a proto - dolů. Ale je třeba říct, že screening program může být špatně. Opakovaně tam byly případy, že ženy, které patří do oblasti s vysokým rizikem, porodila úplně zdravé dítě.

Co je považováno za vysoké riziko?

Pokud se riziko přesáhne značka 1: 380, to je považováno za vysoké. V tomto případě je těhotná zaměřen na další studium plodové vody. Pokud v důsledku této analýzy, lékař může učinit závěr a diagnózu.

Video: neinvazivní screeningový test fetální DNA

V případě, že riziko je nižší než 380, je pravděpodobné, že žena porodí na fyzicky i psychicky zdravého dítěte.

Stínící zahrnuje krevní test a Ultrawave zkoumá plod. Biochemický rozbor krve může ukázat, jak proteinové změny v ženském krvi po dobu několika týdnů těhotenství. Bylo zjištěno, že hladina proteinu v krvi těhotné ženy má přímý vliv na plod ukazatelů rozvoje.

Dále budete potřebovat, aby darovali krev pro stanovení genetické mutace a abnormality plodu. Vzhledem k tomu, že obsahuje malé množství DNA dítěte, v rané fázi může určit párování a počet chromozomů v krvi matky. Přesnost tohoto testu je 99%.

Fetální ultrazvuk provádí při 11-13 týdnu těhotenství a je to pro dítě za límec zóny. Vztah mezi průměrem kapaliny v této zóně a riziko genetických abnormalit u plodu. je detekován více tekutiny, tím větší je pravděpodobnost, že dítě bude mít Downův syndrom.

Již v 10. týdnu těhotenství může být s pravděpodobností 80% vytvořit genetickou mutaci u plodu. Pro potvrzení nebo vyvrácení diagnóza je možné s trojitou analýzu krevních proteinů nastávající matky. A jako potvrzení o 100%, Downova syndromu těhotné na určeném ultrazvuku a chromozomální analýzou krve.

Čím dřív těhotná bude registrován v předporodní kliniku a prošel všechny výše uvedené zkoušky, tím větší je pravděpodobnost, že světlo bude zdravé dítě.