Rhabdomyomas srdce u novorozenců
Vrozené onemocnění srdečního svalu může zahrnovat defekty ventilů a změny svalové tkáně struktury. Zjevováním posledního stavu odkazuje rhabdomyom srdce u dětí, které byly vystaveny v děloze nepříznivé faktory exogenní a endogenní povahu.
rhabdomyomas srdce u dětí může být diagnostikována pomocí ultrazvukových technik během vývoje plodu v pozdní fázi těhotenství. Novotvar je vytvořena z buňky pojivové tkáně a je hustá echogenní uzel, které nejsou odlišit od myocytů jakékoliv ochranné kapsle. V polovině případů diagnostikováno uzel představuje jeden nádor. Násobnost nádorů dochází se stejnou frekvencí.
Histologické vyšetření srdce uvnitř rhabdomyomas zjištěna akumulace glykogenu a strukturálních změn patologicky zbytnělé myocytů s vakuoly.
Typické místo lokalizace rhabdomyomas srdce je umístěn na stěně mezi levou a pravou komoru. Méně obyčejný nádor v oblasti postranních komor. V síní Plocha těchto uzlů je extrémně vzácné a mají Bole vážnou prognózu budoucího vývoje dítěte. Epikardiální řada vrozených vad může dlouho zůstat diagnostikováno. V tomto případě se primární diagnóza může být nastaven jako difuzní hypertrofie myokardu.
Předchůdci a následky srdečního rhabdomyomas dětí
Existují určité předpoklady pro rozvoj srdečních rhabdomyomas dětí v děloze. Obvykle je kombinována patologie, který zahrnuje jeden nebo kombinovaným postižením. Předpokladem ke vzniku tuberous poruch mohou zahrnovat:
- špatné podmínky životního prostředí;
- porušování budoucí matky předepsané práce a odpočinku;
Často se vyvíjí systém tuberózní sklerózu, který se týká jiné orgány a systémy plodu. Největším nebezpečím jsou následky srdečních rhabdomyomas u dětí, které se projevuje ve formě daný syndrom. Vyznačující se tím, autosomálně dominantní vady ve vývoji tkáně z různých orgánů, v důsledku kterých šířených vývoj nádorů v různých částech těla. Příznivější prognóza ve svých důsledcích je osamělý forma rhabdomyomas u novorozenců. V této podobě sporadických jednotlivých uzlů, které mohou zcela vyřešit bez jakéhokoli zásahu během prvních 3 letech života dítěte.
Příznaky srdečního rhabdomyomas dětí
Ve většině případů příznaky srdečního rhabdomyomas dětí neobjevují po dlouhou dobu. V některých případech, detekce nádoru může být náhodně v rámci diagnostické vyšetřování dalších nemocí. Může se objevit charakteristickými změnami T vlny na elektrokardiogramu. Dokonale viditelná místa v myokardu ultrazvukem.
Některé symptomy rhabdomyomas mohou vyskytnout se zvýšenou fyzickou aktivitou:
- svalová slabost;
- cyanóza kůže;
- těžká dušnost;
- diskomfort na hrudi drcení a lisování charakter;
- mdloby a závratě.
Když jsou již několik jednotek v časném dětství, může mít příznaky srdeční a cévní nedostatečnosti. Toto může být vyjádřeno modř kůže, respirační selhání. V budoucnu může nastat nedostatek fyzické hmoty a jiné viditelné známky zakrnělé tělesný a duševní vývoj. Info - nepříznivé.
léčba rhabdomyomas
V nepřítomnosti léčby, pokud symptomů rhabdomyomas je nastávající řízení a pozorování. Při absenci hlíznaté sklerotické změnami rhabdomyomas uzlů může řešit vlastními silami ve fyzickém vývoji dítěte. Obvykle 7 let všechny příznaky choroby zmizely.
V přítomnosti systémové sklerózy mohou potřebovat záření a radiační terapii. metody chemoterapie jsou používány jen zřídka, protože jejich nízké účinnosti. Chirurgická léčba srdečních rhabdomyomas používány pouze v případech, kdy složky interferovat s normálním provozem srdečního svalu. Typicky se měření se zvyšuje srdeční selhání, tendenci ke tvorbě sraženin a závažné arytmie.
- Jaký je abnormální srdeční rytmus?
- Mitrální chlopně: příčiny, příznaky, léčba
- Frederick syndrom: příčiny, příznaky, léčba
- Wolff-Parkinson-White (WPW syndrom) příčiny, léčba
- Komorové tachykardie, příčiny, léčba
- Tvárné děložní myomy - příčiny, příznaky, léčba
- Atrioventrikulární blok
- Fibroadenom
- Ventrikulární hypertrofie vpravo
- Keratoakantom
- Myxom
- Hysteromyomu
- Mitrální chlopně
- Mitrální chlopeň nedostatečnost
- Neurom
- Osteomu
- Srdce revmatismus
- Sarkom
- Popeye gen
- „Srdce v batohu“ umožňuje žít až k transplantaci
- Srdeční vady: klasifikace